Modelo de atención

Apoyar a niños y niñas que nacen con deformidad del cráneo en condiciones vulnerables para sus diagnósticos y tratamientos oportunos.
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•Hablemos de Craneosinostosis

 

 

 

Capacitación,orientación y difusión a través de conferencias  a público gral.,personal de salud y estudiantes , Procuramos entrevistas de radio y TV, carteles, trípticos, facebook, twitter ,web, etc.

Investigación a futuro:Realizar censos,  para generar políticas públicas de prevención.

( Tener un número de niños y niñas con craneosinostosis, protocolo de estudio, alianzas económico-científicas con universidades, laboratorios, investigadores, etc.)

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•Soy Craniocampeon@

Una vez que nos contactan entran a nuestro padrón de beneficiarios y apoyamos para que tengan un diagnóstico y un tratamiento oportuno y adecuado. 

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•Un quirofano para un Craniocampeon@

 

 

•Procuramos su programación quirúrgica en hospitales públicos y algunas ocasiones logramos donación de cirugías en hospitales  privados.

•Procuramos donadores sanguíneos.

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•No estas Solo

  • Acompañamiento a la familia durante la cirugía, hospitalización  y posterior hasta los 10 años.

  •  Apoyamos con sesiones de fisioterapia para que los craniocampeones tengan un mejor desarrollo físico y neurológico.

  • Organizamos Talleres de vinculación social para las familias (fortalecimiento en redes, alianzas con otras  OSC, grupos de auto ayuda)

  • Impulsamos la inclusión en la red de colaboración de las familias para la organización.