Modelo de atención
Apoyar a niños y niñas que nacen con deformidad del cráneo en condiciones vulnerables para sus diagnósticos y tratamientos oportunos.
•Hablemos de Craneosinostosis
•Capacitación,orientación y difusión a través de conferencias a público gral.,personal de salud y estudiantes , Procuramos entrevistas de radio y TV, carteles, trípticos, facebook, twitter ,web, etc.
•Investigación a futuro:Realizar censos, para generar políticas públicas de prevención.
( Tener un número de niños y niñas con craneosinostosis, protocolo de estudio, alianzas económico-científicas con universidades, laboratorios, investigadores, etc.)
•Soy Craniocampeon@
Una vez que nos contactan entran a nuestro padrón de beneficiarios y apoyamos para que tengan un diagnóstico y un tratamiento oportuno y adecuado.
•Un quirofano para un Craniocampeon@
•Procuramos su programación quirúrgica en hospitales públicos y algunas ocasiones logramos donación de cirugías en hospitales privados.
•Procuramos donadores sanguíneos.
•No estas Solo
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Acompañamiento a la familia durante la cirugía, hospitalización y posterior hasta los 10 años.
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Apoyamos con sesiones de fisioterapia para que los craniocampeones tengan un mejor desarrollo físico y neurológico.
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Organizamos Talleres de vinculación social para las familias (fortalecimiento en redes, alianzas con otras OSC, grupos de auto ayuda)
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Impulsamos la inclusión en la red de colaboración de las familias para la organización.